- If approved, MOGENRY would be the first gene-agnostic treatment available for patients with retinitis pigmentosa having severe vision loss

- BLA supported by positive RESTORE Phase 2b/3 data and REMAIN long-term follow-up data

DALLAS, Sept. 9, 2026 /PRNewswire/ -- Nanoscope Therapeutics, Inc. ("Nanoscope"), a biotechnology company focused on developing and commercializing novel, disease‑agnostic therapies for patients with photoreceptor loss and vision impairment due to retinal degeneration, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted and filed the Biologics License Application (BLA) seeking approval of MOGENRY® (sonpiretigene isteparvovec, MCO-010), an optogenetic gene therapy designed for vision restoration for patients with retinitis pigmentosa (RP) having severe vision loss.

"FDA acceptance and filing of our BLA for MOGENRY is a crucial milestone that brings us a critical step closer to offering a one-time, in-office treatment option to the retinitis pigmentosa community with severe vision loss, who have no approved therapy today," said Sulagna Bhattacharya, Chief Executive Officer of Nanoscope Therapeutics. "The strength of our RESTORE data, together with the durability we have observed through long-term follow-up in the REMAIN study, give us confidence in MOGENRY's potential to become a new standard of care for patients living with RP having severe vision loss. We look forward to working closely with the FDA throughout its review."

The BLA is supported by positive efficacy and safety data from the Phase 1/2a trial (NCT04919473), and the RESTORE Phase 2b/3 multicenter, randomized, double-masked, sham-controlled clinical trial (NCT04945772). RESTORE met its primary and key secondary endpoints, demonstrating improvements in visual acuity at weeks 52 and 76. MOGENRY was well tolerated, with no treatment-related serious adverse events reported.

"Restoring vision is the most challenging metric to achieve in ophthalmic gene therapy — and MOGENRY seems to be clearing that bar, with years of improved vision alongside it. That combination makes this a milestone moment, not just for our patients with an unmet need and Nanoscope, but for our entire field. MOGENRY does not require genetic testing or administration in a surgical suite, which could enable broad adoption by community retina practices. If approved, MOGENRY could usher in a new era of RP treatment within reach of patients who do not have access to a tertiary academic center," said Allen C. Ho, M.D., Professor of Ophthalmology, Thomas Jefferson University and Director of Retina Research, Wills Eye Hospital, and Chief Medical Advisor for Nanoscope Therapeutics.

Most patients dosed in RESTORE have continued into the REMAIN study, which provides long-term follow-up data in the BLA. If approved, MOGENRY would become the first gene-agnostic therapy to improve vision in patients with RP having severe vision loss.

"As retina specialists, we've watched plenty of promising drug candidates fail to show, let alone sustain, benefits for patients. What sets MOGENRY apart is a meaningful benefit, with evidence of sustained effect for years. Long-term durability is exactly what physicians need to see in a one-time treatment and know their patients can truly rely on it," said SriniVas Sadda, M.D., A. Ray Irvine, Jr., MD, Endowed Chair in Clinical Ophthalmology and Professor at the University of California, Los Angeles David Geffen School of Medicine and the Doheny Eye Institute, and Chair of Nanoscope's Visionary Advisory Committee.

About Retinitis Pigmentosa

Retinitis pigmentosa (RP) is a group of rare inherited disorders in which photoreceptor cells degenerate progressively, leading to impaired vision and eventual blindness. RP is linked to more than 1,000 mutations in over 100 genes. It is one of the leading causes of blindness among the working-age population in the U.S., affecting more than 100,000 people, of whom over 25,000 are legally blind. The rate of vision loss varies with the underlying mutation, but patients lose approximately 0.03 LogMAR — about 1.5 letters — per year on average, equivalent to roughly one line of vision on an eye chart every three years. A majority are legally blind (worse than 20/200) by the age of 60.

About MOGENRY (sonpiretigene isteparvovec, MCO-010)

Nanoscope's multi-characteristic opsin (MCO) technology utilizes a proprietary genetically engineered synthetic opsin to enable optimized performance in terms of high light sensitivity across a broad spectrum and fast kinetics. After Nanoscope's Co-Founder, President and Chief Scientific Officer, Samarendra Mohanty, envisioned and invented the technology, his team has spent over a decade evaluating its performance across multiple animal models and human diseases. MOGENRY is an investigational, one-time, in-office, intravitreal optogenetic gene therapy built on Nanoscope's MCO platform. By delivering a multi-characteristic opsin gene to the highly dense bipolar retinal cells, MOGENRY makes these surviving cells directly light-sensitive, enabling them to utilize the remaining visual circuitry following photoreceptor loss. MOGENRY does not require genetic testing, invasive surgery, or repeat dosing, and is designed for administration within existing retina office workflows.

About Nanoscope Therapeutics

Nanoscope Therapeutics is developing disease-agnostic, vision-restoring optogenetic therapy for millions of patients blinded by retinal degenerative diseases. Following positive results from the RESTORE Phase 2b/3 multicenter, randomized, double-masked, sham-controlled clinical trial for RP (NCT04945772), the FDA has accepted and filed the Company's BLA for MOGENRY. If approved, MOGENRY has the potential to become the standard of care for patients with RP, administered as a one-time, in-office injection without the need for genetic testing. The Company has also shown promising results in the STARLIGHT Phase 2 clinical trial of MCO-010 in Stargardt disease (SD) (NCT05417126) and plans to initiate a Phase 3 registrational trial in 2026. MCO-010 has received FDA Fast Track and Orphan Drug designations for both RP and SD, along with RMAT designation for SD, and EMA Orphan designations covering non-syndromic and syndromic rod- and cone-dominant dystrophies, as well as macular dystrophies. MCO-010 has also received Sakigake and Orphan designations for inherited retinal dystrophies (IRDs) in Japan and an Orphan designation for IRDs in Saudi Arabia. A Phase 2 program for MCO in geographic atrophy is expected to start in 2026, and other IND-ready programs include Leber congenital amaurosis (LCA).

Media

Nanoscope Therapeutics, Inc.

(817) 857-1186

[email protected]

SOURCE Nanoscope Therapeutics

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Toronto and Tampa based firm also recognized as a Leader in Lead Generation, based entirely on verified customer reviews

TORONTO and TAMPA, Fla., Sept. 9, 2026 /PRNewswire/ -- The Sales Factory, a leading provider of outsourced sales and lead generation services, announced today that it has been named a Leader in G2's Summer 2026 Grid® Reports, ranking #2 globally in the Outsourced Sales category for the third quarter in a row. The company also earned Leader status in Lead Generation, adding to its track record of G2 category leadership and a growing list of industry awards.

G2 is the world's largest and most trusted software and services marketplace. Its quarterly rankings are built on verified reviews from real users, combined with market presence data. Leader status goes to companies that earn consistently high satisfaction ratings from customers while showing strong market presence, which makes the recognition a direct reflection of client results and trust.

"This recognition belongs to our clients and our team," said Paul Griffin, Co-Founder and CEO of The Sales Factory. "You can't buy or market your way to the #2 spot in the world in Outsourced Sales. It comes from real reviews written by real customers, and it validates what we set out to do every day: deliver qualified pipeline, booked meetings, and real revenue growth for the companies that trust us with their business development."

Highlights from the Summer 2026 G2 Reports

- #2 globally in Outsourced Sales, based on customer satisfaction and market presence

- Leader in Lead Generation, continuing the company's category leadership from prior quarters

- Customers consistently praise The Sales Factory for the quality of meetings booked, fast onboarding, transparent communication, and acting as a true extension of their sales teams

"Rankings on G2 reports are based on data provided to us by real software buyers," said Sara Rossio, Chief Product Officer at G2. "Potential buyers know they can trust these insights when researching and selecting software because they're rooted in vetted, verified, and authentic reviews."

The recognition caps a strong stretch for The Sales Factory. A three-time honoree on The Globe and Mail's Canada's Top Growing Companies list, including ranking as the #1 Top Growing Business Services company in 2025, the company continues to expand with operations in Toronto and Tampa serving clients throughout North America and beyond.

To read The Sales Factory's reviews, visit the company's G2 profile.

About The Sales Factory

Founded in Toronto in 2018 by Paul Griffin and Eric Doucet, The Sales Factory is an AI-augmented B2B revenue infrastructure company that designs, builds, and operates complete outbound sales engines for its clients. The company goes beyond supplying leads. It delivers the full infrastructure behind predictable revenue growth, including go-to-market strategy, market research, ideal customer profiling, messaging, multi-channel outreach, their proprietary AI software Pitchpilot.ai and high-caliber on-shore sales talent. Operating in multiple languages across many markets, The Sales Factory works with clients ranging from venture-backed scale-ups to S&P 500 companies and government organizations. A three-time honoree on The Globe and Mail's Canada's Top Growing Companies list (ranking #1 Top Growing Business Services company in 2025), the company runs operations from Toronto and Tampa and serves clients throughout North America and beyond. Learn more at www.thesalesfactory.com.

About G2

G2 is the world's largest and most trusted software marketplace. More than 100 million people a year, including employees at every Fortune 500 company, use G2 to make smarter software decisions based on authentic peer reviews. Learn more at www.g2.com.

SOURCE The Sales Factory

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EDMONTON, AB, Sept. 9, 2026 /PRNewswire/ -- Aurora Cannabis Inc. (NASDAQ: ACB) (TSX: ACB), the Canadian-based leading global medical cannabis company, announces Faris El Refaie, a biopharmaceutical leader with 25 years of experience, will join the company as Executive Vice President, Global Commercial, effective September 28, 2026.

In this newly created role, Faris will oversee Aurora's global commercial function, with responsibility for furthering the company's medical cannabis market strategy, aligning its global portfolio, growing customer engagement and accelerating commercial capabilities across Canada, Europe, Australia, New Zealand and other international markets as Aurora expands its global footprint.

"We're beyond excited to welcome Faris to Aurora at such a pivotal time in the company's global growth journey," says Miguel Martin, Executive Chairman and CEO of Aurora. "Faris brings decades of executive leadership in the biopharmaceutical industry, with a particular focus on commercial growth and market leadership, that will no doubt be additive to our global strategy and the company's overall ability to lead. At Aurora, we have built a leading global medical cannabis platform grounded in science, quality and patient care. In this newly created executive role, Faris will continue this momentum by strengthening Aurora's presence in key markets to bring high-quality medical cannabis to more patients around the world."

Faris joins Aurora with extensive experience across highly regulated pharmaceutical organizations, spanning innovative medicines, oncology, specialty care, vaccines and consumer healthcare. He has held progressive leadership roles at JAMP Pharma Group, GSK and AstraZeneca, building deep commercial expertise across global markets including Canada, the U.S., Europe and Asia. Throughout his career, Faris has led commercial transformations, global product strategies and cross-functional teams, giving him the experience and perspective to help Aurora build on its strong foundation and unlock new opportunities across its international medical cannabis business.

Faris' appointment reflects Aurora's continued focus on strengthening its global commercial platform as the Company expands its leadership across established and emerging international medical cannabis markets in service of Aurora's purpose of Opening the World to Cannabis™.

About Aurora

Aurora is a global leader in medical cannabis, dedicated to improving lives through scientific expertise, proven performance, and a deep commitment to patient care. Aurora serves medical markets across Canada, Europe, Australia, and New Zealand with a portfolio of trusted, leading brands including Aurora®, MedReleaf®, Pedanios®, IndiMed™, San Raf®, and Whistler Medical Marijuana Corporation®. With world-class GMP-certified manufacturing facilities in Canada and Germany, and a team of industry-leading professionals, Aurora continues to expand its global footprint and deliver consistent, high-quality cannabis products with the purpose of Opening the World to Cannabis™.

Learn more at www.auroramj.com and follow us on X and LinkedIn.

Aurora's common shares trade on the NASDAQ and TSX under the symbol "ACB".

Forward Looking Information

This news release includes statements containing certain "forward-looking information" within the meaning of applicable securities law ("forward-looking statements"). Forward-looking statements are frequently characterized by words such as "plan", "continue", "expect", "project", "intend", "believe", "anticipate", "estimate", "may", "will", "potential", "proposed" and other similar words, or statements that certain events or conditions "may" or "will" occur. Forward-looking statements made in this news release include, but are not limited to, statements regarding the appointment of a new EVP Global Commercial; plans for the commercial acceleration of the Company's global medical cannabis business; the Company's focus on furthering its medical cannabis market strategy, aligning the Company's global portfolio, growing customer engagement and accelerating commercial capabilities across Canada, Europe, Australia, New Zealand and other international markets; and statements regarding other growth opportunities.

Forward-looking information or statements contained in this news release have been developed based on the Company and its management's good faith assumptions relating to the financial, market, regulatory and other relevant environments that will exist and affect the Company's business and operations in the future. Forward-looking information and statements are not a guarantee of future performance and are based upon a number of estimates and assumptions of management at the date the statements are made including, among other things, assumptions about: development costs remaining consistent with budgets; the ability to manage anticipated and unanticipated costs; access to favorable equity and debt capital markets; the ability to raise sufficient capital to advance the business of the Company; favorable operating and economic conditions; political and regulatory stability; obtaining and maintaining all required licenses and permits; receipt of governmental approvals and permits; sustained labour stability; stability in financial and capital goods markets; favorable production levels and costs from the Company's operations; the pricing of various cannabis products; the level of demand for cannabis products; the availability of third-party service providers and other inputs for the Company's operations; and the Company's ability to conduct operations in a safe, efficient, and effective manner. The Company does not give any assurance that the assumptions on which forward-looking information or statements are based will prove to be correct, or that the Company's business or operations will not be affected in any material manner by these or other factors not foreseen or foreseeable by the Company or management or beyond the Company's control. Such forward-looking statements are estimates reflecting the Company's best judgment based upon current information and involve a number of risks and uncertainties, and there can be no assurance that other factors will not affect the accuracy of such forward-looking statements. These risks include, but are not limited to, the ability to retain key personnel, the ability to continue investing in infrastructure to support growth, the ability to obtain financing on acceptable terms, the continued quality of our products, customer experience and retention, the development of third party government and non-government consumer sales channels, management's estimates of consumer demand in Canada and in jurisdictions where the Company exports, expectations of future results and expenses, the availability of additional capital to complete construction projects and facilities improvements, the risk of successful integration of acquired business and operations, management's estimation that SG&A will grow only in proportion to revenue growth, the ability to expand and maintain distribution capabilities, the impact of competition, the general impact of financial market conditions, the yield from cannabis growing operations, product demand, changes in prices of required commodities, competition, and the possibility for changes in laws, rules, and regulations in the industry, epidemics, pandemics or other public health crises, and other risks as set out under "Risk Factors" contained in the Annual Information Form dated June 10, 2026 (the "2026 AIF"). Readers are urged to consider the risks, uncertainties and assumptions carefully in evaluating the forward-looking statements. The Company cautions that the list of risks, uncertainties and other factors described in the 2026 AIF is not exhaustive and other factors could also adversely affect its results. Although the Company believes that the expectations conveyed by the forward-looking statements are reasonable based on the information available to the Company on the date hereof, no assurance can be given as to future results, approvals or achievements.

SOURCE Aurora Cannabis Inc.

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Recent Stanton graduate wins Humane Science Award from National Anti-Vivisection Society

Alan Alwakeel among five young scientists worldwide to earn a $3,000 prize at 2026 Regeneron International Science and Engineering Fair

JACKSONVILLE, Fla., Sept. 9, 2026 /PRNewswire/ -- Alan Alwakeel, a recent graduate of Stanton College Preparatory School in Jacksonville, Florida, was one of just five recipients of the prestigious Humane Science Award at the 2026 Regeneron International Science and Engineering Fair (ISEF). The award is presented by the National Anti-Vivisection Society (NAVS), a nonprofit devoted to the advancement of science without harming animals and the only animal advocacy group invited to award a prize at the ISEF. Each recipient received a $3,000 prize in recognition of their outstanding humane science project.

Alwakeel's project, "The Virtual Cell 2.0: Expanding Precision and Personalized Cancer Therapy Through AI-Powered Simulation," utilizes progressive computational frameworks to evaluate the potential efficacy of different cancer treatments. By eliminating the need for animal testing, his work squares solidly with the purpose of the NAVS award.

Alwakeel's innovative platform has the potential to transform how -- and how quickly -- future cancer treatments are developed, tested and put into practice. Alwakeel's passion for accelerating treatment options is personal, motivated by a family member's diagnosis with an aggressive form of breast cancer. He believes new tools, especially data-driven approaches, can help researchers ask better questions and pursue answers more efficiently while advancing work that benefits both patients and animals.

"Alan's work proves that innovative, forward-thinking methods are always within reach if we open our minds to the possibilities," said Dr. Lauren Stein, NAVS director of science and research programs. "'The Virtual Cell' is a breakthrough research model that is faster, more effective and completely forgoes harm to animals. It's a wonderful example of why NAVS sponsors the Humane Science Award."

Alwakeel will attend Harvard University this fall, where he plans to continue developing "The Virtual Cell" platform while studying neuroscience and computer science secondarily.

Two other U.S. students, a Canadian student and a student from South Korea also were selected as Humane Science Award winners, whose projects were chosen from among more than 1,300 submitted to ISEF. As the world's largest pre-college science competition, the ISEF drew more than 1,700 top-tier high school students from over 60 countries and territories to compete for over $7 million in awards, scholarships and internships. NAVS has presented the Humane Science Award annually since 2002.

For more information about NAVS, visit navs.org.

To see the full list of the Regeneron ISEF 2026 Special Awards, visit societyforscience.org/press-release/regeneron-isef-2026-special-awards-ceremony/.

About NAVS

The National Anti-Vivisection Society (NAVS) is a U.S.-based nonprofit organization dedicated to ending the exploitation of animals used in scientific research and education. Founded in 1929, NAVS works to advance humane, human-relevant science through public education, policy advocacy and support for innovative non-animal research methods. The organization also promotes alternatives to classroom dissections and supports sanctuaries for animals formerly used in laboratories, helping drive the transition toward ethical and effective scientific practices. For more information about NAVS, visit navs.org.

SOURCE National Anti-Vivisection Society

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NORTH BILLERICA, Mass., Sept. 9, 2026 /PRNewswire/ -- Mass-Vac, Inc. has introduced a high-capacity vacuum inlet trap designed for plastic extrusion processes that removes volatile materials which can damage the pump.

The MV Multi-Trap® Vacuum Inlet Trap for plastic extrusion features all 304 stainless steel construction with a full first-stage knockdown baffle, a second stage of stainless steel gauze filters, and a bottom cooling option. Designed to protect vacuum pumps from failures caused by volatile extrusion byproducts, it is field-proven to extend vacuum pump life by over 12 years.

Suited for extruded plastic and composite processes, the MV Multi-Trap® Vacuum Inlet Trap is offered in 10", 12", and 16" dia. models for pump capacities over 2,000 CFM. Available with 1.5" to 6.0" port sizes and a variety of options such as drains, these traps can be tailored to meet specific customer requirements with user-selectable filtration options.

The MV Multi-Trap® Vacuum Inlet Trap for plastic extruders is priced from $2,930.00 up, depending upon size and configuration.

For more information contact:

Mass-Vac, Inc.

David Rolph, Marketing

247 Rangeway Rd. / P.O. Box 359

No. Billerica, MA 01862-0359

(978) 667-2393 FAX (978) 671-0014

e-mail: [email protected] (tech contact)

www.massvac.com

SOURCE Mass-Vac, Inc.

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The TRANSFORM study is designed to follow 1,000 adults with multiple sclerosis, stroke, spinal cord injury, cerebral palsy, and other conditions over 12 months, building a dataset of quality-of-life outcomes rarely captured at this scale in these populations

SAN FRANCISCO, Sept. 9, 2026 /PRNewswire/ -- Cionic, the company behind the first FDA-cleared non-invasive closed-loop neuromodulation platform for improving walking, today shared details of its TRANSFORM study, a 12-month examination of health-related quality of life in adults with upper motor neuron (UMN) conditions.

The study extends previously published pilot research, which evaluated the Cionic Neural Sleeve's impact on quality of life in people with multiple sclerosis. Quality-of-life outcomes in UMN populations are typically assessed in controlled clinical settings and at single points in time. TRANSFORM is designed to capture them longitudinally, in participants' own environments, and to examine how quality of life relates to symptoms that shape daily function, including spasticity, urinary incontinence, and fatigue.

"Roughly 30 million Americans live with mobility impairments caused by upper motor neuron conditions, yet their experiences are rarely counted in large-scale datasets," said Rebecca Webster, PhD, vice president of clinical operations at Cionic. "Our intention is to build a dataset to advance the understanding of key health-related quality of life measures, so that this population can more affordably access therapies that will have the most consequential effect."

TRANSFORM (Tracking Reported Activities and Needs for Self-care, Function, Outcomes, Relief, and Mood) follows participants across six surveys, at onboarding and at one, three, six, nine, and 12 months. Surveys are completed through the Cionic mobile application at a time and place of the participant's choosing.

The study's primary measure is the EQ-5D-5L, a standardized health-related quality of life instrument used widely in clinical research and health economics, covering mobility, self-care, usual activities, pain and discomfort, and anxiety and depression. Secondary measures address perceived spasticity, urinary incontinence, and fatigue.

"Our goal with this study is to build a more complete understanding of the real-world experience of those living with upper motor neuron conditions," said Jeremiah Robison, CEO and founder of Cionic. "The early results are very encouraging. Of the 60 people who have completed their first follow-up, we are seeing an average EQ-5D improvement of 26%, with improvements across all five dimensions: from mobility and daily activities to self-care and pain. Most importantly, we are starting to understand how to optimize usage to improve these quality-of-life outcomes."

The Cionic Neural Sleeve is an FDA-cleared Class II prescription device that delivers individualized electrical stimulation to muscles in the upper and lower leg to improve gait in people with neurological conditions. Unlike conventional functional electrical stimulation systems that target a single muscle, it uses the kinematics from the IMUs to coordinate stimulation across four muscle groups throughout the gait cycle. With both efferent and afferent stimulation, it improves walking by activating functional muscle movement and relaxing muscle spasms.

This study comes one year after the launch of the company's second-generation Neural Sleeve, which was recognized as one of TIME's Best Inventions of 2025. The original device made the same list in 2023.

Facts and Figures

In the four years since Cionic's first FDA clearance, the company has transformed mobility care from concept to impact, combining scale, clinical outcomes, and customer adoption.

- 750 million steps stimulated, proving the Neural Sleeve is a key part of people's daily lives

- 3 million hours of real-world use by Neural Sleeve users in just two years

- 94% of participants demonstrated improved gait in back-to-back paired tests

- 68% increase to foot clearance

- 44% improvement to ankle stability

- 30% improvement to spasticity reported by home trial participants using the Neural Sleeve 2, addressing one of the most limiting barriers to safe, independent walking

- Over 2,000 prescribers nationwide across 20+ diagnoses, showing broad clinical applicability for improving mobility

- 35 clinical, research, and advocacy partnerships, including the Shirley Ryan AbilityLab, Stanford University, the University of Washington, the National Multiple Sclerosis Society, and the Multiple Sclerosis Association of America

For more information, please visit www.cionic.com.

About Cionic

Founded in 2018 and headquartered in San Francisco, Cionic is pioneering the future of walking through its non-invasive closed-loop neuromodulation platform. With the FDA-cleared Neural Sleeve at its core, Cionic is setting a new standard for mobility care today and building toward a future where people can move further, faster, and fearlessly, across conditions. In addition to being named to the TIME Best Inventions list, Cionic was named one of Fast Company's Most Innovative Companies of 2026.

SOURCE Cionic

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Stressfreier Urlaub? Deutschen ist WLAN wichtiger als die Vorbereitung auf den Krankheitsfall im Ausland

München (ots)

Für viele wird der Urlaub ohne Internet schnell stressig - doch obwohl Gesundheit auf Reisen zu den wichtigsten Faktoren zählt, planen nur wenige konkret, wie sie im Krankheitsfall schnell medizinische Hilfe bekommen. So zeigt eine aktuelle Umfrage von Air Doctor, die von YouGov durchgeführt wurde [1], dass zuverlässiger WLAN- oder mobiler Datenzugang für 37 Prozent der Befragten zu einem stressfreien Urlaub beiträgt. Damit liegt Internetzugang vor mehreren konkreten medizinischen Vorsorgefaktoren: 31 Prozent nennen Reiseversicherung sowie 29 Prozent die Möglichkeit, im Ausland rund um die Uhr medizinische Hilfe in Anspruch nehmen zu können. Die Ergebnisse zeigen einen blinden Fleck in der Reiseplanung: Viele Reisende planen, wie sie online bleiben oder flexibel umbuchen können - aber deutlich seltener, wie sie im Krankheitsfall schnell passende medizinische Hilfe im Ausland finden.

Für die Befragten in Deutschland beginnt stressfreier Urlaub mit zwei Grundbedürfnissen: 62 Prozent wollen sich sicher fühlen, egal in welchem Land sie sich befinden, 56 Prozent nennen die Gesundheit aller Reisenden. Doch direkt danach verschieben sich die Prioritäten in Richtung Organisation und Komfort: 37 Prozent halten zuverlässigen WLAN- oder mobilen Datenzugang für wichtig für einen stressfreien Urlaub, 33 Prozent flexible Umbuchungs- und Stornierungsoptionen und 29 Prozent eine vollständig im Voraus geplante Reise.

Der konkrete Zugang zu medizinischer Versorgung rückt im Vergleich deutlich weiter nach hinten - und genau hier kommt die Reiseversicherung ins Spiel. 31 Prozent nennen sie als Faktor für einen stressfreien Urlaub, während ebenfalls 29 Prozent die Möglichkeit nennen, im Ausland rund um die Uhr medizinische Hilfe in Anspruch nehmen zu können. Das zeigt: Absicherung wird eher mitgedacht als die tatsächliche Versorgung im Krankheitsfall. Denn nur 20 Prozent halten es für stressreduzierend, bei Bedarf schnell einen Termin bei einem geprüften, zugelassenen Arzt vor Ort vereinbaren zu können. Die digitale Buchung von Arztterminen spielt mit 6 Prozent nur eine Nebenrolle.

Damit zeigt sich ein klarer Widerspruch in der Reiseplanung: Gesundheit gehört zu den wichtigsten Voraussetzungen für Erholung, der praktische Zugang zu medizinischer Hilfe wird aber seltener mitgedacht als WLAN. Anders gesagt: Viele Reisende planen, wie sie online bleiben, flexibel umbuchen oder ihren Urlaub im Voraus strukturieren, aber deutlich weniger, wie sie im Krankheitsfall schnell passende medizinische Unterstützung finden.

"Die Umfrageergebnisse zeigen, dass Reisende aus Deutschland viel Zeit in die Planung ihres Urlaubs investieren - wo sie übernachten, was sie unternehmen und wie sie unterwegs online bleiben. Doch nur wenige nehmen sich die Zeit, darüber nachzudenken, wie sie im Krankheitsfall im Ausland vertrauenswürdige medizinische Hilfe erhalten - obwohl Sicherheit und Gesundheit für sie am wichtigsten sind", erklärt Jenny Cohen Derfler, CEO und Mitgründerin von Air Doctor. "Wenn ein medizinisches Problem auftritt, benötigen Reisende klare Antworten: Wo bekomme ich Hilfe, wie schnell kann ich behandelt werden, kann ich mich mit der Ärztin oder dem Arzt verständigen und wie wird die Behandlung bezahlt? Zu wissen, dass dieses Thema vorab geklärt ist, gibt Sicherheit. Und auch wenn man nicht vorausgeplant hat, hilft schnelle, verlässliche und leicht zugängliche medizinische Versorgung dabei, das anzugehen und die Reise weiter genießen zu können."

Mareike Steinmann-Baptist, Vorständin der Union Reiseversicherung (URV), einer der führenden Partner von Air Doctor, ergänzt: "Besonders wichtig ist daher eine leistungsstarke Auslandsreisekrankenversicherung. Denn die gesetzliche Krankenversicherung übernimmt Behandlungskosten außerhalb Europas häufig nur eingeschränkt oder gar nicht. Ein Arztbesuch, ein Krankenhausaufenthalt oder ein medizinisch notwendiger Rücktransport können im Ausland schnell hohe Kosten verursachen. Eine gute Auslandsreisekrankenversicherung nimmt den Versicherten diese Sorgen ab und stellt sicher, dass sie im Ernstfall nicht allein dastehen und auf ihren Kosten sitzen bleiben. Ein direkter, weltweiter Zugang zu qualifizierten Ärztinnen und Ärzten, in der eigenen Sprache und innerhalb kurzer Zeit, wie ihn Air Doctor bietet, macht aus einer abstrakten Absicherung eine konkrete Hilfe vor Ort. Damit bleibt die Reise auch dann möglichst stressfrei, wenn doch einmal etwas passiert."

Air-Doctor-Tipps für einen sicheren Zugang zu medizinischer Hilfe im Ausland

- Vor der Reise über medizinische Versorgung informieren: Prüfen, welche Leistungen die Reiseversicherung abdeckt und wie diese im Krankheitsfall im Ausland in Anspruch genommen werden können.

- 24/7-Notfalldienste und digitale Angebote prüfen: Vor Reiseantritt klären, ob medizinische Hilfe rund um die Uhr verfügbar ist - insbesondere bei Reisen über Zeitzonen hinweg oder in abgelegene Gebiete. Relevante Apps, Hotlines oder digitale Gesundheitsdienste sollten vorab gespeichert werden.

- Auf verständliche Behandlung achten: Wichtig ist, ob Ärztinnen und Ärzte erreichbar sind, die Deutsch, Englisch oder eine andere vertraute Sprache sprechen. Klare Kommunikation hilft, Diagnose, Behandlung, Medikamente und - falls medizinisch notwendig - lokale Rezepte richtig zu verstehen.

- Kostenübernahme klären: Vorab prüfen, ob die Versicherung medizinische Behandlungen direkt abdeckt, um unerwartete Vorauszahlungen oder Zusatzkosten im Ausland zu vermeiden.

- Rechtzeitig planen: Wer bereits vor Auftreten von Symptomen weiß, an wen er sich wenden kann, erhält schneller medizinischen Rat, passende Behandlung und kann vermeiden, dass eine leichte Erkrankung den Urlaub beeinträchtigt.

[1] Die Daten dieser Befragung basieren auf Online-Interviews mit Mitgliedern des YouGov Panels, die der Teilnahme vorab zugestimmt haben. Für diese Befragung wurden im Zeitraum 26. bis 28. Juni 2026 insgesamt 2.182 Personen befragt. Die Erhebung wurde nach Alter, Geschlecht und Region quotiert und die Ergebnisse anschließend entsprechend gewichtet. Die Ergebnisse sind repräsentativ für die Wohnbevölkerung in Deutschland ab 18 Jahren.

Pressekontakt:

Berkeley Kommunikation

airdoctor_de@berkeleypr.com

Theresienhöhe 12

80339 München

Original-Content von: Air Doctor, übermittelt durch news aktuell

Der BR auf der Wiesn 2026

Live-Übertragungen und Programm-Highlights vom 191. Oktoberfest

München (ots)

Wenn in München Millionen Menschen auf die Theresienwiese strömen, ist auch der Bayerische Rundfunk wieder mittendrin. Vom Anstich am 19. September bis zum letzten Wiesn-Tag am 4. Oktober begleitet der BR das 191. Oktoberfest im BR Fernsehen, Radio, online und in der ARD Mediathek. Einen festen Platz haben auch dieses Jahr Live-Übertragungen und Traditionssendungen wie "O'zapft is!", der Trachten- und Schützenzug und das Wiesn Platzkonzert. Neu in diesem Jahr: Die Sendung "Wiesn Halbzeit" mit Susanne Wiesner und Markus Tremmel am zweiten Sonntag, nachmittags ab 16.45 Uhr im BR Fernsehen.

Björn Wilhelm, BR-Programmdirektor Kultur: "Das Oktoberfest ist weit mehr als ein Volksfest: Es ist gelebte bayerische Kultur, Tradition und Lebensfreude. Als Heimatsender ist der Bayerische Rundfunk mittendrin und begleitet die Wiesn mit Live-Übertragungen, Reportagen und den Geschichten, die das Fest ausmachen. So bringt der BR die besondere Atmosphäre des Oktoberfests zu den Menschen in ganz Bayern. Denn auch Oktoberfest schreibt sich mit BR."

Neben der täglichen aktuellen Berichterstattung gibt es auch in diesem Jahr wieder "Stanzls Wiesn-Bummel" mit Constanze Lindner, die dabei hinter die Kulissen des größten Volksfestes der Welt schaut, sowie die "Wiesn-Gschichten" mit Susanne Wiesner, wo es vor allem um Bräuche und Traditionen auf der Oidn Wiesn geht.

Programm-Highlights (Auswahl) - komplette Übersicht auf br.de/presse

O'zapft is!

Samstag, 19. September 2026

ab 11.15 Uhr live im BR Fernsehen, im Ersten und in der ARD Mediathek

ab 12.00 Uhr live bei Bayern 1 und BR24 Radio

Mit Susanne Wiesner, Michael Sporer, Dominik Glöbl, Sophie Grund, Andi Christl

Gäste: Mitsou Jung, Alessandro Capasso u. a.

Oktoberfest Trachten- und Schützenzug

Sonntag, 20. September 2026

Ab 10.03 Uhr live im Ersten und in der ARD Mediathek

19.15 Uhr Zusammenfassung im BR Fernsehen

Kommentar: Elisabeth Rehm, Georg Ried

Außenreporter: Susanne Wiesner, Roman Roell

Wiesn Platzkonzert

Sonntag, 27. September 2026

11.00 Uhr live im BR Fernsehen und in der ARD Mediathek sowie bei BR Heimat

Moderation: Dominik Glöbl

Wiesn Halbzeit

Sonntag, 27. September 2026

16.45 Uhr, im BR Fernsehen und in der ARD Mediathek

Moderation: Susanne Wiesner, Markus Tremmel

Gäste: u. a.: Wolfgang Grünbauer und die Oktoberfestmusikanten, Gaugruppe Loisachgau, Dennis Nussbeutel und seine Musikanten, Musikverein Siebnach e. V.

Stanzls Wiesn-Bummel

Sonntag, 27. September 2026, 13.00 Uhr im BR Fernsehen und in der ARD Mediathek

Wiesn-Gschichten

Unterwegs mit Susanne Wiesner

Sonntag, 4. Oktober 2026, 12.00 Uhr im BR Fernsehen und in der ARD Mediathek

Alle aktuellen Sendungen und Beiträge zur Wiesn sowie Highlights aus den vergangenen Jahren gibt es in der ARD Mediathek unter br.de/wiesn.

Die ausführliche Programmübersicht mit mehr Informationen zu den Sendungen finden Sie unter br.de/presse, Pressetexte auch in der BR Presselounge.

Web-Angebot: Embedding des Wiesn-Anstichs am 19. September möglich

Online-Redaktionen haben die Möglichkeit, den BR-Livestream zur Live-Sendung "O'zapft is!" am 19. September (11.15 - 13.45 Uhr) in ihre Berichterstattung zum Oktoberfest einzubinden. Alle Infos zu diesem Angebot finden Sie hier.

Fotos über: www.br-foto.de, E-Mail: bildmanagement@br.de

Pressekontakt:

BR-Pressestelle

Wibke Heise

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Tel.: +49 (0)89 5900-10554

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Spritpreise steigen weiter

ADAC: Ölpreis und Wechselkurs erklären aktuelles Preisniveau nur teilweise

ADAC (ots)

Im Vergleich zur Vorwoche sind die Spritpreise im bundesweiten Durchschnitt deutlich teurer geworden. Wie die aktuelle wöchentliche Auswertung des ADAC zeigt, kostet Super E10 im bundesweiten Mittel 2,259 Euro je Liter und damit 7,6 Cent mehr als in der Vorwoche. Bei Diesel fällt der Anstieg sogar noch größer aus, für einen Liter müssen Autofahrer fast 9 Cent mehr bezahlen als noch vor einer Woche. Ein Liter Diesel kostet damit aktuell im bundesweiten Durchschnitt aktuell 2,321 Euro.

Der neuerliche Anstieg hängt mit dem ebenfalls gestiegenen Ölpreis zusammen, der derzeit knapp unter 100 US-Dollar pro Barrel Brent liegt. Nach Ansicht des ADAC rechtfertigen Ölpreis und Euro-Dollar-Wechselkurs das aktuelle Preisniveau an den Zapfsäulen jedoch nur teilweise. Besonders auffällig ist, dass Super E10 immer neue Höchststände erreicht, obwohl der Rohölpreis weit von früheren Höchstwerten entfernt ist. Für Verbraucherinnen und Verbraucher ist diese Entwicklung nur schwer nachvollziehbar. Aus Sicht des ADAC besteht daher insbesondere auf Raffinerie- und Großhandelsebene weiterer Erklärungsbedarf. Deshalb braucht es mehr Transparenz bei der Preisbildung entlang der gesamten Wertschöpfungskette.

Der ADAC empfiehlt Autofahrerinnen und Autofahrern, möglichst kurz vor 12 Uhr zu tanken. Zu diesem Zeitpunkt sind die Kraftstoffpreise im Tagesverlauf in der Regel am niedrigsten. Um 12 Uhr steigen sie stark an und fallen anschließend langsam wieder. Unterstützung bei der Suche nach preiswerten Tankstellen bietet die Spritpreis-App "ADAC Drive": Dort lassen sich rund um die Uhr die aktuellen Preise an den mehr als 14.000 Tankstellen in Deutschland vergleichen.

Pressekontakt:

ADAC Kommunikation

T +49 89 76 76 54 95

aktuell@adac.de

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Stärkung des Vertrauens in den Klimaschutz: TÜV SÜD eröffnet einen neuen "Global Decarbonisation Centre of Excellence"

Singapur (ots)

TÜV SÜD eröffnet sein neues "Global Decarbonisation Centre of Excellence" (CoE) in Singapur und stärkt damit die erforderliche Infrastruktur, um die Integrität der CO2-Märkte zu fördern und die digitale CO2-Verifizierung zu beschleunigen. Die Eröffnung ist ein wichtiger Schritt hin zur Operationalisierung globaler CO2-Märkte im Einklang mit dem Pariser Abkommen.

Das CoE ist der jüngste Schritt im Rahmen der Dekarbonisierungs-Investitionen von TÜV SÜD und folgt auf die kürzlich erfolgte Übernahme des in Luxemburg ansässigen Unternehmens SustainCERT, einer akkreditierten Validierungs- und Verifizierungsstelle (VVB) mit wegweisender Expertise im Bereich dMRV. Zusammen erweitern diese Investitionen die Kompetenzen von TÜV SÜD in den Bereichen CO2-Daten, CO2-Märkte und unabhängige Begutachtung. Durch die Kombination digitaler Innovation mit der international anerkannten TIC-Expertise von TÜV SÜD wird das neue CoE dazu beitragen, die vertrauenswürdige Infrastruktur zu stärken, die für hochintegrierte CO2-Märkte erforderlich ist - von Singapur über Asien bis hin zur ganzen Welt.

"Der Klimaschutz steht an einem entscheidenden Wendepunkt: Die Wirtschaft erkennt zunehmend die Notwendigkeit, CO2-Daten in Vertrauen des CO2-Marktes umzusetzen. Fortschritt hängt von überprüfbarem Vertrauen ab - ein Anspruch, dem TÜV SÜD seit mehr als 160 Jahren gerecht wird. Da Regierungen, Unternehmen und Investoren Gewissheit beabsichtigen, dass Emissionsminderungen glaubwürdig, transparent und unabhängig gesichert sind, bauen wir auf unseren Stärken auf, um die Dekarbonisierung zu beschleunigen und von Singapur aus vertrauenswürdige Klimalösungen für Asien und die Welt voranzutreiben", sagte Patrick Vollmer, Vorstandsvorsitzender und Vorsitzender des Aufsichtsrats der TÜV SÜD AG.

Während Länder daran arbeiten, Artikel 6 des Pariser Klimaschutzabkommens umzusetzen, wächst der Bedarf an einer vertrauenswürdigen, interoperablen Infrastruktur für den weltweiten CO2-Markt. Das CoE wird durch die Kombination digitaler Innovation mit jahrzehntelanger Expertise in der unabhängigen Validierung und Verifizierung dazu beitragen, die erforderliche, robuste, transparente Infrastruktur zu schaffen, um die internationale Zusammenarbeit im CO2-Bereich voranzutreiben und die Umsetzung von Artikel 6 zu unterstützen. Konkret wird das Kompetenzzentrum fünf strategische Bereiche unterstützen:

- Umsetzung von Artikel 6 und Vorbereitung auf die Regulierung des internationalen CO2-Marktes;

- Kohlenstoffmärkte und Klimasicherung, unter anderem durch dMRV;

- Energiewende, alternative Kraftstoffe und Energiesicherheit;

- Integrität der Lieferketten und Dekarbonisierung der Industrie;

- Kapazitätsaufbau und Entwicklung von Ökosystemen für Regierungen und Industrie.

Mit Unterstützung des Singapore Economic Development Board (EDB) und einer Investition von mehr als 24 Millionen US-Dollar wird das Kompetenzzentrum ein innovatives, end-to-end dMRV-Ökosystem entwickeln und den Aufbau einer stärkeren CO2-Markt Infrastruktur in ganz Südostasien fördern.

"Die Eröffnung des ersten Global Decarbonisation CoE von TÜV SÜD ist ein starkes Vertrauensvotum für Singapur als stabilen und vertrauenswürdigen Standort für Unternehmen, die in der Region wachsen und dort tätig sein möchten. Singapur hat sich zum Ziel gesetzt, ein Knotenpunkt für CO2-Dienstleistungen und -Handel zu sein, an dem die Integrität von Emissionszertifikaten durch strenge Standards, transparente Daten und erstklassige Verifizierungsdienste untermauert wird. Wir begrüßen diesen jüngsten Meilenstein auf dem Weg von TÜV SÜD hier und freuen uns darauf, unsere Partnerschaft fortzusetzen, um die Integrität und das Wachstum von CO2-Dienstleistungen in der gesamten Region und darüber hinaus voranzutreiben", sagte Png Cheong Boon, Vorsitzender der EDB.

In Singapur sind derzeit rund 160 Unternehmen aus dem Bereich der CO2-Dienstleistungen und des Emissionshandels ansässig, die auf das Fachwissen und die Dienstleistungen des CoE zurückgreifen können. Das CoE wird zudem die Entwicklung neuer Methoden für naturbasierte Lösungen und Projekte der "Blue Economy" unterstützen und so dazu beitragen, die bis 2030 geschätzte Finanzierungslücke von 2,1 Billionen US-Dollar für die regionale "Blue Economy"[1] zu schließen.

"Deutschland, als Firmenhauptsitz von TÜV SÜD, und Singapur, der Standort unseres neuen Global Centre of Excellence, teilen ein starkes Engagement für Klimaschutz und internationale Zusammenarbeit. Mit diesem neuen Zentrum baut TÜV SÜD auf diesem gemeinsamen Ethos auf und vereint Fachwissen im Bereich des CO2-Marktes, digitale Innovation und unabhängige Begutachtung, um eine glaubwürdige Dekarbonisierung für Unternehmen, Gemeinden und Länder weltweit zu beschleunigen", sagte Dr. Céline Bilolo, Chief Sustainability Officer der TÜV SÜD AG.

Das Global Decarbonisation CoE wird ein multidisziplinäres Expertenteam zusammenbringen, das Partner und Kunden von der Projektkonzeption und -umsetzung bis hin zu Compliance, Verifizierung und Zertifizierung unterstützt.

Bis 2030 will das Kompetenzzentrum dazu beitragen, ein robusteres Ökosystem für den CO2-Markt zu schaffen, indem es Projektentwickler, dMRV-Anbieter, unabhängige Verifizierungsstellen und CO2-Register aus der gesamten ASEAN-Region auf einer einzigen digitalen Plattform zusammenführt. Es wird eine neue Generation digitaler Verifizierungsdienste bereitstellen, die darauf ausgelegt sind, die Effizienz zu steigern, die Konsistenz zu verbessern und die Transparenz zu erhöhen. Damit trägt es dazu bei, dass die CO2-Märkte mit größerer Integrität skalieren und mit den erforderlichen Klimaschutzmaßnahmen Schritt halten können.

Erfahren Sie mehr über die Dienstleistungen von TÜV SÜD im Bereich Dekarbonisierung und über SustainCERT.

Bildunterschrift (von links nach rechts):

- Ho Weng Si, Executive Vice President, Singapore Economic Development Board

- Niranjan Nadkarni, CEO, TÜV SÜD ASMEA

- Png Cheong Boon, Chairman, Singapore Economic Development Board

- Ishan Palit, COO and Member of the Board of Management, TÜV SÜD AG

- Céline Bilolo, Chief Sustainability Officer, TÜV SÜD AG

- Thomas Motak, Deputy Head of Mission, Embassy of the Federal Republic of Germany in Singapore

- Jonas Strahberger, CEO, TÜV SÜD ASEAN

[1] OECD (2026), Finanzierung der "Blue Economy" in Südostasien: Entwicklungshilfe und darüber hinaus, OECD Publishing, Paris, https://doi.org/10.1787/5371e508-en.

Pressekontakt:

Emma Ethell

TÜV SÜD

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